Retina es la porción del ojo sensible a la luz que contiene:
1) los conos: responsables de la visión de los colores.
2) los bastones: que pueden detectar luz tenue y están encargados básicamente de la visión en blanco y negro y de la visión en la oscuridad.
capas desde el exterior hacia el interior:
1) capa pigmentaria
2) capa de conos y bastones
3) capa nuclear externa
4) capa plexiforme externa
5) capa nuclear interna
6) capa plexiforme interna
7) capa ganglionar
8) capa de las fibras del nervio óptico
9) membrana limitante interna
Fóvea es una zona diminuta en el centro de la retina, capacitada para la visión aguda y detallada. Fóvea central mide 0,3 mm de diámetro, está compuesta por conos casi en su totalidad.
La sustancia fotosensible se sitúa en el segmento externo. En el caso de los bastones, esta sustancia fotosensible es la rodopsina y en los conos, pigmentos del color. Tanto la rodopsina como los pigmentos de color son proteínas conjugadas. El pigmento negro melanina de la capa pigmentaria impide la reflexión lumínica por toda la esfera del globo ocular, lo que resulta importantísimo para una visión nítida.
La primera etapa en la regeneración de la rodopsina, consiste en reconvertir el todo-trans-retinal en 11-cis- retinal, requiere energía metabólica y está catalizado por la enzima isomerasa de retinal.
Cuando el bastón se encuentra expuesto a la luz, el potencial de receptor resultante es diferente del que existe en casi todos los demás receptores sensitivos, dado que la excitación de un bastón provoca un aumento de la negatividad en el potencial de membrana en su interior, lo que supone un estado de hiperpolarización. Cuando se descompone la rodopsina, disminuye la conductancia de la membrana del bastón para los iones sodio en su segmento externo, canales de sodio activados por GMPc se cierran y la conductancia al sodio de la membrana del segmento externo hacia el interior del bastón se reduce a través de un proceso en tres etapas:
- Luz es absorbida por la rodopsina (fotoactivación de los electrones en la parte retiniana).
- Rodopsina activada estimula una proteína G (transducina).
- Reducción en GMPc cierra los canales de sodio activados por GMPc
El segmento interno bombea sodio sin interrupción desde el interior del bastón hacia su exterior y se bombean iones potasio hacia el interior de la célula, creando un potencial negativo dentro de la célula. En el segmento externo donde están los discos fotorreceptores, en situación de oscuridad es permeable para iones sodio que fluyen a través de canales activados por monofosfato de guanosina cíclico (GMPc), en condiciones de oscuridad normales, cuando el bastón no está excitado, hay una baja electronegatividad en la parte interna a su membrana, que mide unos –40 mV en vez de los habituales –70 a –80 presentes en la mayoría de los receptores sensitivos.
Caracteristicas del potencial de receptor:
- Duración: potencial de receptor se produce cuando en los bastones llega un pulso repentino de luz y alcanza la retina, llega a su máximo en cuestión de unos 0,3 s y dura más de 1 s. En los conos, sucede cuatro veces más rápido.
- Resulta aproximadamente proporcional al logaritmo de la intensidad de la luz.
Los fotones de luz producen una excitación potente gracias los fotorreceptores que poseen una cascada química sumamente sensible, amplificando los efectos estimuladores. Primero, el fotón activa un electrón en la porción 11-cis-retinal de la rodopsina, generando metarrodopsina II, que a su vez estimula muchas moléculas de transducina; en su forma activa, estimula moléculas de fosfodiesterasa, que hidroliza de inmediato muchas moléculas de GMPc, cerrando los canales de sodio. En un momento determinado, cinasa de rodopsina, desactiva la metarrodopsina II.
La adaptación a la luz, ocurre cuando una persona es expuesta a luz radiante durante horas, las sustancias fotosensibles en los conos y los bastones habrá quedado reducida a retinal (convertido en vitamina A) y opsinas.
La adaptación a la oscuridad, ocurre cuando una persona permanece en la oscuridad durante un período prolongado, el retinal y las opsinas de los conos y los bastones se convierten en los pigmentos sensibles a la luz.
La curva de adaptación a la oscuridad, la primera porción es la adaptación de los conos, los bastones tienen una adaptación lenta y siguen adaptándose durante muchos minutos e incluso horas.
El ojo humano es capaz de detectar casi todas las gradaciones de color cuando solo las luces roja, verde y azul monocromáticas se mezclan adecuadamente en diversas combinaciones. Las proporciones de estimulación de los tres tipos de conos en este caso son 99:42:0 con una luz monocromática naranja. El sistema nervioso interpreta este juego de proporciones 0:0:97 como azul, 83:83:0 como amarillo y 31:67:36 como verde.
La sensación visual del blanco, es una combinación de todas las longitudes del espectro, también puede lograrse mediante la estimulación de la retina con la combinación oportuna de tres colores escogidos.
En la función nerviosa de la retina, los fotorreceptores, los conos y los bastones, que transmiten las señales hacia la capa plexiforme externa. Después, las células horizontales, tienen salida siempre inhibidora, transmiten las señales en sentido horizontal por la capa plexiforme externa desde los conos y los bastones hasta las células bipolares, las cuales, transmiten las señales en sentido vertical hacia la capa plexiforme interna. Por último, las células amacrinas, transmiten las señales en dos direcciones: directamente desde las células bipolares hasta las células ganglionares, u horizontalmente en el seno de la capa plexiforme interna desde los axones de las células bipolares hasta las dendritas de las células ganglionares o hasta otras células amacrinas. Las células ganglionares, transmiten las señales de salida desde la retina hacia el cerebro a través del nervio óptico.
La vía visual que nace en la porción de la fóvea de la retina representa el nuevo sistema rápido formado por los conos. En la vía directa, encontramos tres neuronas: 1) conos 2) células bipolares 3) células ganglionares.
La conducción electrotónica, es el flujo directo de una corriente eléctrica y no de unos potenciales de acción, a lo largo del citoplasma neuronal y los axones nerviosos desde el punto de excitación hasta las sinapsis de salida, permite una conducción escalonada de la potencia de la señal.
En el potencial de acción aislado, la magnitud del impulso de salida hiperpolarizante está directamente relacionada con la intensidad de la iluminación y no queda reducida a todo o nada.
Dos son los tipos de células bipolares que suministran señales excitadoras e inhibidoras opuestas en la vía visual: 1) la célula bipolar despolarizante, y 2) la célula bipolar hiperpolarizante.
Se han identificado unas 30 clases de células amacrinas por medios morfológicos e histoquímicos, entre ellas destaca, un tipo de célula amacrina forma parte de la vía directa para la visión de los bastones, otro tipo de células amacrina, presentan una respuesta enérgica al desaparecer las señales visuales, otro tipo de estas células son sensibles a la dirección.
Las células ganglionares son el punto de origen de las fibras largas que llegan al cerebro formando el nervio óptico, parece ser el medio principal para transmitir su patrón hacia el cerebro. Este tipo de células pueden ser estimuladas por varios conos o únicamente por unos pocos, este elemento no cumple ninguna función en la detección de los diversos colores.
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